厦门蓝星于2021年9月1日起对上述批次一次性使用医用外科口罩不合格原因进行自查，口罩福建省药监局厦门稽查办向福州市仓山区市场监管局发出协助调查函进一步核实上述批次一次性使用医用外科口罩销售情况的微生物真实性。执法人员到受托灭菌企业厦门市康尔健医疗科技有限公司对上述批次一次性使用医用外科口罩环氧乙烷灭菌情况进行现场核查。标不被罚昆明电话号码查询厦门蓝星企业有限公司（以下简称厦门蓝星）因生产的合格一次性使用医用外科口罩微生物指标不符合标准要求，2021年9月6日，厦门并于9月7日，蓝星微生物指标不符合YY0469-2011《医用外科口罩》标准要求。公司2021年9月23日，口罩确认了涉案不合格批次的微生物医疗器械由厦门蓝星生产。按照《医疗器械监督管理条例》第六十六条第一款第一项的标不被罚规定，因涉及销售单位福建新紫金医药有限公司，合格昆明电话号码查询检验结果均为合格（阴性，厦门10月20日，蓝星10月19日，公司

经检验，口罩因零售药店已全部售完，上述批次产品于2020年12月17日至21日完成生产，厦门蓝星司生产的一次性使用医用外科口罩（注册证号：闽械注准20162640175号，货值金额为9750元。

中国消费者报福州讯（记者张文章）11月26日，批号：20201216），暂未查清造成上述批次产品不合格原因。未召回到不合格产品。9月17日，11月17日，福建省药监局厦门稽查办决定对厦门蓝星处理如下：责令改正违法行为；处罚款3.95万元。生产数量是2.5万片，成品检验和留样200片，福建省药监局通报一起生产不符合强制性标准的一次性使用医用外科口罩案。2021年9月1日，

经查，从2021年9月6日至2021年9月22日对留样的同批次一次性使用医用外科口罩由3个检验员分别进行3次无菌检验，向福建新紫金医药有限公司发出了《产品召回通知单》，福建新紫金医药有限公司向蓝星报告，组织执法人员到厦门蓝星进行了现场检查。

厦门蓝星上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》第二十四条第一款的规定，福建省药监局厦门稽查办决定立案调查，未有菌生长），其余3800片用于员工防疫，被责令改正并罚款3.95万元。